Canonical Allele Identifier: CA1519938012

Gene: F11

Linked Data

• dbSNP Id: rs1702590550

Genomic Alleles

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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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NM_000128.4:c.1304+416G>C MANE Select	NP_000119.1:n.1304+416G>C