Canonical Allele Identifier: CA1519891179

Gene: CYP4V2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000004.12:g.186208687_186208698delinsCTTTGATGGGCA , CM000666.2:g.186208687_186208698delinsCTTTGATGGGCA	GRCh38
NC_000004.11:g.187129841_187129852delinsCTTTGATGGGCA , CM000666.1:g.187129841_187129852delinsCTTTGATGGGCA	GRCh37
NC_000004.10:g.187366835_187366846delinsCTTTGATGGGCA	NCBI36
NG_007965.1:g.22168_22179delinsCTTTGATGGGCA
NG_012095.2:g.4709_4720delinsCTTTGATGGGCA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000378802.5:c.1091-178_1091-167delinsCTTTGATGGGCA MANE Select	ENSP00000368079.4:n.1091-178_1091-167delinsCTTTGATGGGCA
ENST00000378802.4:c.1091-178_1091-167delinsCTTTGATGGGCA	ENSP00000368079.4:n.1091-178_1091-167delinsCTTTGATGGGCA
ENST00000502665.1:n.326-178_326-167delinsCTTTGATGGGCA
ENST00000507209.5:n.5789-178_5789-167delinsCTTTGATGGGCA
ENST00000513354.5:n.181-178_181-167delinsCTTTGATGGGCA
NM_207352.3:c.1091-178_1091-167delinsCTTTGATGGGCA	NP_997235.3:n.1091-178_1091-167delinsCTTTGATGGGCA
XM_005262935.2:c.1091-178_1091-167delinsCTTTGATGGGCA	XP_005262992.1:n.1091-178_1091-167delinsCTTTGATGGGCA
XM_006714184.2:c.695-178_695-167delinsCTTTGATGGGCA	XP_006714247.1:n.695-178_695-167delinsCTTTGATGGGCA
XM_005262935.4:c.1091-178_1091-167delinsCTTTGATGGGCA	XP_005262992.1:n.1091-178_1091-167delinsCTTTGATGGGCA
XM_017008037.1:c.695-178_695-167delinsCTTTGATGGGCA	XP_016863526.1:n.695-178_695-167delinsCTTTGATGGGCA
NM_207352.4:c.1091-178_1091-167delinsCTTTGATGGGCA MANE Select	NP_997235.3:n.1091-178_1091-167delinsCTTTGATGGGCA