HGVS | Genome Assembly |
---|---|
NC_000004.12:g.186086064_186086067delinsATGT , CM000666.2:g.186086064_186086067delinsATGT | GRCh38 |
NC_000004.11:g.187007218_187007221delinsATGT , CM000666.1:g.187007218_187007221delinsATGT | GRCh37 |
NC_000004.10:g.187244212_187244215delinsATGT | NCBI36 |
NG_007278.1:g.21910_21913delinsATGT , LRG_117:g.21910_21913delinsATGT |
HGVS | Amino-acid Change | |
---|---|---|
ENST00000698352.1:c.*3458_*3461delinsATGT | ENSP00000513675.1:n.*3458_*3461delinsATGT | |
ENST00000698353.1:n.3781_3784delinsATGT | ||
ENST00000698354.1:c.*1191_*1194delinsATGT | ENSP00000513676.1:n.*1191_*1194delinsATGT | |
ENST00000296795.8:c.*1191_*1194delinsATGT MANE Select | ENSP00000296795.3:n.*1191_*1194delinsATGT | |
ENST00000296795.7:c.*1191_*1194delinsATGT | ENSP00000296795.2:n.*1191_*1194delinsATGT | |
NM_003265.3:c.*1191_*1194delinsATGT MANE Select | NP_003256.1:n.*1191_*1194delinsATGT |