Canonical Allele Identifier: CA149980

Gene: NLRP7

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 97730
• ClinVar RCV Id: RCV000083983
• dbSNP Id: rs78894374
• gnomAD v3: 19-54938298-A-G
• gnomAD v4: 19-54938298-A-G
• MyVariant Identifiers: chr19:g.54938298A>G (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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