Canonical Allele Identifier: CA1474325880

Gene: SPARCL1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000004.12:g.87478958A= , CM000666.2:g.87478958A=	GRCh38
NC_000004.11:g.88400110A= , CM000666.1:g.88400110A=	GRCh37
NC_000004.10:g.88619134A=	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
NM_004684.6:c.1966+472T= MANE Select	NP_004675.3:n.1966+472T=
ENST00000282470.11:c.1966+472T= MANE Select	ENSP00000282470.6:n.1966+472T=
NM_001128310.2:c.1966+472T=	NP_001121782.1:n.1966+472T=
NM_001128310.3:c.1966+472T=	NP_001121782.1:n.1966+472T=
NM_001291976.1:c.1591+472T=	NP_001278905.1:n.1591+472T=
NM_001291976.2:c.1591+472T=	NP_001278905.1:n.1591+472T=
NM_001291977.1:c.1591+472T=	NP_001278906.1:n.1591+472T=
NM_001291977.2:c.1591+472T=	NP_001278906.1:n.1591+472T=
NM_004684.5:c.1966+472T=	NP_004675.3:n.1966+472T=
ENST00000282470.10:c.1966+472T=	ENSP00000282470.6:n.1966+472T=
ENST00000418378.5:c.1966+472T=	ENSP00000414856.1:n.1966+472T=
ENST00000503414.5:c.1591+472T=	ENSP00000422903.1:n.1591+472T=