Canonical Allele Identifier: CA145763355

Gene: CCDC162P

Linked Data

• dbSNP Id: rs547885247
• gnomAD v2: 6-109626817-AAAAG-A
• gnomAD v3: 6-109305614-AAAAG-A
• gnomAD v4: 6-109305614-AAAAG-A
• MyVariant Identifiers: chr6:g.109626818_109626821del (hg19) ; chr6:g.109305615_109305618del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000006.12:g.109305618_109305621del , CM000668.2:g.109305618_109305621del	GRCh38
NC_000006.11:g.109626821_109626824del , CM000668.1:g.109626821_109626824del	GRCh37
NC_000006.10:g.109733514_109733517del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000429614.6:n.323-341_323-338del
ENST00000689724.1:n.55-341_55-338del
ENST00000691019.1:n.505-341_505-338del
ENST00000691264.1:n.61-341_61-338del
ENST00000693346.1:n.55-341_55-338del
ENST00000368966.10:n.4200-341_4200-338del
ENST00000638844.1:n.456-341_456-338del
ENST00000368966.8:n.456-341_456-338del
ENST00000422819.5:n.462-341_462-338del
ENST00000429614.5:n.323-341_323-338del
ENST00000615766.4:n.825-341_825-338del
NR_028595.1:n.323-341_323-338del
NR_152435.1:n.4168-341_4168-338del