Canonical Allele Identifier: CA1445207482

Gene: SEPSECS

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000004.12:g.25156402_25156404delinsTTA , CM000666.2:g.25156402_25156404delinsTTA	GRCh38
NC_000004.11:g.25158024_25158026delinsTTA , CM000666.1:g.25158024_25158026delinsTTA	GRCh37
NC_000004.10:g.24767122_24767124delinsTTA	NCBI36
NG_028222.1:g.9179_9181delinsTAA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000382103.7:c.389-209_389-207delinsTAA MANE Select	ENSP00000371535.2:n.389-209_389-207delinsTAA
ENST00000680581.1:c.389-209_389-207delinsTAA	ENSP00000506483.1:n.389-209_389-207delinsTAA
ENST00000680824.1:n.1605-209_1605-207delinsTAA
ENST00000681071.1:n.681-209_681-207delinsTAA
ENST00000681166.1:n.1436-209_1436-207delinsTAA
ENST00000681341.1:n.1530-209_1530-207delinsTAA
ENST00000681640.1:n.483-209_483-207delinsTAA
ENST00000681948.1:c.644-209_644-207delinsTAA	ENSP00000505991.1:n.644-209_644-207delinsTAA
ENST00000358971.7:c.*187-209_*187-207delinsTAA	ENSP00000351857.3:n.*187-209_*187-207delinsTAA
ENST00000382103.6:c.389-209_389-207delinsTAA	ENSP00000371535.2:n.389-209_389-207delinsTAA
ENST00000514585.5:c.*90-209_*90-207delinsTAA	ENSP00000421880.1:n.*90-209_*90-207delinsTAA
NM_016955.3:c.389-209_389-207delinsTAA	NP_058651.3:n.389-209_389-207delinsTAA
XM_005248168.2:c.152-209_152-207delinsTAA	XP_005248225.1:n.152-209_152-207delinsTAA
XM_006713965.2:c.209-209_209-207delinsTAA	XP_006714028.1:n.209-209_209-207delinsTAA
XM_011513846.1:c.386-209_386-207delinsTAA	XP_011512148.1:n.386-209_386-207delinsTAA
XM_011513847.1:c.356-209_356-207delinsTAA	XP_011512149.1:n.356-209_356-207delinsTAA
XM_011513848.1:c.209-209_209-207delinsTAA	XP_011512150.1:n.209-209_209-207delinsTAA
XM_011513846.2:c.386-209_386-207delinsTAA	XP_011512148.1:n.386-209_386-207delinsTAA
XM_011513847.2:c.356-209_356-207delinsTAA	XP_011512149.1:n.356-209_356-207delinsTAA
XM_017008277.1:c.644-209_644-207delinsTAA	XP_016863766.1:n.644-209_644-207delinsTAA
XM_017008278.1:c.-35-209_-35-207delinsTAA	XP_016863767.1:n.-35-209_-35-207delinsTAA
NM_016955.4:c.389-209_389-207delinsTAA MANE Select	NP_058651.3:n.389-209_389-207delinsTAA