Canonical Allele Identifier: CA1436388275
Gene: SORCS2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.7478717_7478719delinsTGA , CM000666.2:g.7478717_7478719delinsTGA GRCh38
NC_000004.11:g.7480444_7480446delinsTGA , CM000666.1:g.7480444_7480446delinsTGA GRCh37
NC_000004.10:g.7531344_7531346delinsTGA NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000329016.10:c.33-52813_33-52811delinsTGA ENSP00000329124.10:n.33-52813_33-52811delinsTGA
ENST00000507866.6:c.549-52813_549-52811delinsTGA MANE Select ENSP00000422185.2:n.549-52813_549-52811delinsTGA
ENST00000511199.1:n.164-52813_164-52811delinsTGA
NM_020777.2:c.549-52813_549-52811delinsTGA NP_065828.2:n.549-52813_549-52811delinsTGA
XM_005247987.3:c.549-52813_549-52811delinsTGA XP_005248044.2:n.549-52813_549-52811delinsTGA
XM_011513514.1:c.549-52813_549-52811delinsTGA XP_011511816.1:n.549-52813_549-52811delinsTGA
XM_011513515.1:c.549-52813_549-52811delinsTGA XP_011511817.1:n.549-52813_549-52811delinsTGA
XM_011513516.1:c.549-52813_549-52811delinsTGA XP_011511818.1:n.549-52813_549-52811delinsTGA
XM_011513517.1:c.156-52813_156-52811delinsTGA XP_011511819.1:n.156-52813_156-52811delinsTGA
XM_005247987.4:c.549-52813_549-52811delinsTGA XP_005248044.2:n.549-52813_549-52811delinsTGA
XM_011513514.2:c.549-52813_549-52811delinsTGA XP_011511816.1:n.549-52813_549-52811delinsTGA
XM_011513515.2:c.549-52813_549-52811delinsTGA XP_011511817.1:n.549-52813_549-52811delinsTGA
XM_011513516.2:c.549-52813_549-52811delinsTGA XP_011511818.1:n.549-52813_549-52811delinsTGA
XM_017008481.1:c.549-52813_549-52811delinsTGA XP_016863970.1:n.549-52813_549-52811delinsTGA
NM_020777.3:c.549-52813_549-52811delinsTGA MANE Select NP_065828.2:n.549-52813_549-52811delinsTGA