Canonical Allele Identifier: CA1435469443
Gene: EVC HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.5711339C= , CM000666.2:g.5711339C= GRCh38
NC_000004.11:g.5713066C= , CM000666.1:g.5713066C= GRCh37
NC_000004.10:g.5763967C= NCBI36
NG_008843.1:g.5143C=
NG_015821.1:g.3210G=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000264956.11:c.-42C= MANE Select ENSP00000264956.6:n.-42C=
ENST00000264956.10:c.-42C= ENSP00000264956.6:n.-42C=
ENST00000509451.1:c.-42C= ENSP00000426774.1:n.-42C=
NM_001306090.1:c.-42C= NP_001293019.1:n.-42C=
NM_001306092.1:c.-42C= NP_001293021.1:n.-42C=
NM_153717.2:c.-42C= NP_714928.1:n.-42C=
XM_006713865.2:c.-42C= XP_006713928.1:n.-42C=
XM_006713866.2:c.-42C= XP_006713929.1:n.-42C=
XM_011513419.1:c.-42C= XP_011511721.1:n.-42C=
XR_427473.2:n.149C=
XR_427475.2:n.149C=
XR_427476.2:n.149C=
XR_924920.1:n.149C=
XR_924921.1:n.149C=
XR_924922.1:n.149C=
XR_924923.1:n.149C=
XR_924924.1:n.149C=
XR_924925.1:n.149C=
XR_924926.1:n.149C=
XR_924927.1:n.149C=
XR_924928.1:n.151C=
XM_006713865.3:c.-42C= XP_006713928.1:n.-42C=
XM_006713866.3:c.-42C= XP_006713929.1:n.-42C=
XM_011513419.2:c.-42C= XP_011511721.1:n.-42C=
XM_017007883.2:c.-42C= XP_016863372.1:n.-42C=
XR_001741164.1:n.139C=
XR_001741165.1:n.139C=
XR_001741166.1:n.139C=
XR_001741167.1:n.139C=
XR_001741168.1:n.139C=
XR_001741169.2:n.141C=
XR_001741170.1:n.141C=
XR_427473.3:n.139C=
XR_427475.3:n.139C=
XR_427476.3:n.139C=
XR_924920.2:n.139C=
XR_924921.2:n.139C=
XR_924922.2:n.139C=
XR_924924.2:n.139C=
XR_924925.2:n.139C=
XR_924926.2:n.139C=
NM_153717.3:c.-42C= MANE Select NP_714928.1:n.-42C=
NM_001306090.2:c.-42C= NP_001293019.1:n.-42C=
NM_001306092.2:c.-42C= NP_001293021.1:n.-42C=