ENST00000577390.6:c.1415-16976G>A
MANE Select
|
ENSP00000462701.1:n.1415-16976G>A
|
|
ENST00000299345.10:c.1415-16976G>A
|
ENSP00000299345.6:n.1415-16976G>A
|
|
ENST00000577390.5:c.1415-16976G>A
|
ENSP00000462701.1:n.1415-16976G>A
|
|
ENST00000577730.5:c.1415-16976G>A
|
ENSP00000462018.1:n.1415-16976G>A
|
|
ENST00000584337.5:c.1415-16976G>A
|
ENSP00000463511.1:n.1415-16976G>A
|
|
ENST00000585315.5:c.1415-30233G>A
|
ENSP00000463266.1:n.1415-30233G>A
|
|
NM_001796.4:c.1415-16976G>A
|
NP_001787.2:n.1415-16976G>A
|
|
XM_005255759.2:c.1415-16976G>A
|
XP_005255816.1:n.1415-16976G>A
|
|
XM_005255760.2:c.1415-16976G>A
|
XP_005255817.1:n.1415-16976G>A
|
|
XM_005255760.4:c.1415-16976G>A
|
XP_005255817.1:n.1415-16976G>A
|
|
XR_001751811.2:n.1981-16976G>A
|
|
|
XR_001751812.2:n.1981-16976G>A
|
|
|
XR_001751813.2:n.1981-30233G>A
|
|
|
XR_001751814.2:n.1981-30233G>A
|
|
|
NM_001796.5:c.1415-16976G>A
MANE Select
|
NP_001787.2:n.1415-16976G>A
|
|