Canonical Allele Identifier: CA1433072366
Gene: IDUA HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.1003662C= , CM000666.2:g.1003662C= GRCh38
NC_000004.11:g.997450C= , CM000666.1:g.997450C= GRCh37
NC_000004.10:g.987450C= NCBI36
NG_008103.1:g.21666C=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000247933.9:c.1727+37C= ENSP00000247933.4:n.1727+37C=
ENST00000514224.2:c.1727+37C= MANE Select ENSP00000425081.2:n.1727+37C=
ENST00000652070.1:n.1783+37C=
ENST00000247933.8:c.1727+37C= ENSP00000247933.4:n.1727+37C=
ENST00000514224.1:c.1331+37C= ENSP00000425081.1:n.1331+37C=
ENST00000514417.1:n.156C=
ENST00000514698.5:n.1838+33C=
NM_000203.4:c.1727+37C= NP_000194.2:n.1727+37C=
NR_110313.1:n.1819+33C=
XM_006713882.2:c.1331+37C= XP_006713945.1:n.1331+37C=
XM_011513459.1:c.1793+37C= XP_011511761.1:n.1793+37C=
XM_011513460.1:c.1586+37C= XP_011511762.1:n.1586+37C=
XM_011513461.1:c.1520+37C= XP_011511763.1:n.1520+37C=
XM_011513462.1:c.1439+37C= XP_011511764.1:n.1439+37C=
XM_011513463.1:c.1439+37C= XP_011511765.1:n.1439+37C=
XR_924947.1:n.1987+33C=
NM_000203.5:c.1727+37C= MANE Select NP_000194.2:n.1727+37C=
NM_001363576.1:c.1331+37C= NP_001350505.1:n.1331+37C=
XM_011513461.2:c.1520+37C= XP_011511763.1:n.1520+37C=
XM_017008163.1:c.767+37C= XP_016863652.1:n.767+37C=