Canonical Allele Identifier: CA1385026857
Gene: PROS1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000003.12:g.93874190_93874204delinsAACATAAGTATAATT , CM000665.2:g.93874190_93874204delinsAACATAAGTATAATT GRCh38
NC_000003.11:g.93593034_93593048delinsAACATAAGTATAATT , CM000665.1:g.93593034_93593048delinsAACATAAGTATAATT GRCh37
NC_000003.10:g.95075724_95075738delinsAACATAAGTATAATT NCBI36
NG_009813.1:g.104887_104901delinsAATTATACTTATGTT , LRG_572:g.104887_104901delinsAATTATACTTATGTT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000348974.5:c.*1+40_*1+54delinsAATTATACTTATGTT ENSP00000330021.7:n.*1+40_*1+54delinsAATTATACTTATGTT
ENST00000394236.9:c.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT MANE Select ENSP00000377783.3:n.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT
ENST00000407433.6:c.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT ENSP00000385794.2:n.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT
ENST00000647936.1:c.*175_*189delinsAATTATACTTATGTT ENSP00000496822.1:n.*175_*189delinsAATTATACTTATGTT
ENST00000648381.1:n.2240_2254delinsAATTATACTTATGTT
ENST00000648853.1:c.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT ENSP00000497262.1:n.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT
ENST00000650591.1:c.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT ENSP00000497376.1:n.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT
ENST00000394236.7:c.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT ENSP00000377783.3:n.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT
ENST00000407433.5:c.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT ENSP00000385794.1:n.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT
NM_000313.3:c.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT , LRG_572t1:c.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT NP_000304.2:n.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT
NM_001314077.1:c.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT , LRG_572t2:c.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT NP_001301006.1:n.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT
NM_000313.4:c.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT MANE Select NP_000304.2:n.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT
NM_001314077.2:c.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT NP_001301006.1:n.*41_*55delinsAATTATACTTATGTT