Canonical Allele Identifier: CA1381558895

Gene: CHMP2B

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000003.12:g.87254457_87254460delinsAATT , CM000665.2:g.87254457_87254460delinsAATT	GRCh38
NC_000003.11:g.87303607_87303610delinsAATT , CM000665.1:g.87303607_87303610delinsAATT	GRCh37
NC_000003.10:g.87386297_87386300delinsAATT	NCBI36
NG_007885.1:g.32195_32198delinsAATT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000263780.9:c.*635_*638delinsAATT MANE Select	ENSP00000263780.4:n.*635_*638delinsAATT
ENST00000472024.3:c.*635_*638delinsAATT	ENSP00000480032.2:n.*635_*638delinsAATT
ENST00000676705.1:c.*635_*638delinsAATT	ENSP00000504098.1:n.*635_*638delinsAATT
ENST00000677929.1:n.4941_4944delinsAATT
ENST00000678859.1:n.5026_5029delinsAATT
ENST00000263780.8:c.*635_*638delinsAATT	ENSP00000263780.4:n.*635_*638delinsAATT
ENST00000471660.5:c.*635_*638delinsAATT	ENSP00000419998.1:n.*635_*638delinsAATT
NM_001244644.1:c.*635_*638delinsAATT	NP_001231573.1:n.*635_*638delinsAATT
NM_014043.3:c.*635_*638delinsAATT	NP_054762.2:n.*635_*638delinsAATT
XM_011533576.1:c.*635_*638delinsAATT	XP_011531878.1:n.*635_*638delinsAATT
XM_011533576.2:c.*635_*638delinsAATT	XP_011531878.1:n.*635_*638delinsAATT
NM_014043.4:c.*635_*638delinsAATT MANE Select	NP_054762.2:n.*635_*638delinsAATT
NM_001244644.2:c.*635_*638delinsAATT	NP_001231573.1:n.*635_*638delinsAATT