Canonical Allele Identifier: CA137993199
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs947259518
gnomAD v3: 6-44810046-G-A
gnomAD v4: 6-44810046-G-A

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44810046G>A , CM000668.2:g.44810046G>A GRCh38
NC_000006.11:g.44777783G>A , CM000668.1:g.44777783G>A GRCh37
NC_000006.10:g.44885761G>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000475057.5:c.*53-545C>T ENSP00000436411.1:n.*53-545C>T
XR_926319.1:n.1091-545C>T
XR_926854.1:n.341-19542G>A
XR_926855.1:n.172-19542G>A
NR_146632.1:n.1104-545C>T
NR_146633.1:n.1166-545C>T
NR_146634.1:n.1118-545C>T
NR_146635.1:n.1163-545C>T
XR_002956310.1:n.1432-545C>T
XR_926319.3:n.1091-545C>T
XR_926854.2:n.365-19542G>A
XR_926855.2:n.246-19542G>A
NR_146632.2:n.1174-545C>T
NR_146634.2:n.1160-545C>T
NR_146635.2:n.1307-545C>T