Canonical Allele Identifier: CA1364835037
Gene: BAP1 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1340480790

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000003.11:g.52436748G>C , CM000665.1:g.52436748G>C GRCh37
NC_000003.10:g.52411788G>C NCBI36
NG_031859.1:g.12262C>G , LRG_529:g.12262C>G

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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