Canonical Allele Identifier: CA1364834977
Gene: BAP1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000003.12:g.52402693C= , CM000665.2:g.52402693C= GRCh38
NC_000003.11:g.52436709C= , CM000665.1:g.52436709C= GRCh37
NC_000003.10:g.52411749C= NCBI36
NG_031859.1:g.12301G= , LRG_529:g.12301G=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000460680.6:c.1984-19G= MANE Select ENSP00000417132.1:n.1984-19G=
ENST00000296288.9:c.1930-19G= ENSP00000296288.5:n.1930-19G=
ENST00000460680.5:c.1984-19G= ENSP00000417132.1:n.1984-19G=
ENST00000466093.1:n.657-19G=
ENST00000469613.5:c.183-19G=
ENST00000478368.1:c.556-19G= ENSP00000420647.1:n.556-19G=
NM_004656.3:c.1984-19G= NP_004647.1:n.1984-19G=
XM_011534149.1:c.2053-19G= XP_011532451.1:n.2053-19G=
XM_011534150.1:c.2008-19G= XP_011532452.1:n.2008-19G=
XM_011534151.1:c.1999-19G= XP_011532453.1:n.1999-19G=
XM_011534152.1:c.1939-19G= XP_011532454.1:n.1939-19G=
XM_011534149.3:c.2053-19G= XP_011532451.1:n.2053-19G=
XM_011534150.3:c.2008-19G= XP_011532452.1:n.2008-19G=
XM_011534151.3:c.1999-19G= XP_011532453.1:n.1999-19G=
XM_011534152.2:c.1939-19G= XP_011532454.1:n.1939-19G=
XM_017007303.2:c.1930-19G= XP_016862792.1:n.1930-19G=
NM_004656.4:c.1984-19G= MANE Select NP_004647.1:n.1984-19G=