Canonical Allele Identifier: CA1354863135

Gene: TGFBR2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000003.12:g.30649384_30649387delinsATGT , CM000665.2:g.30649384_30649387delinsATGT	GRCh38
NC_000003.11:g.30690876_30690879delinsATGT , CM000665.1:g.30690876_30690879delinsATGT	GRCh37
NC_000003.10:g.30665880_30665883delinsATGT	NCBI36
NG_007490.1:g.47883_47886delinsATGT , LRG_779:g.47883_47886delinsATGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000295754.10:c.264-886_264-883delinsATGT MANE Select	ENSP00000295754.5:n.264-886_264-883delinsATGT
ENST00000672866.1:n.1860-886_1860-883delinsATGT
ENST00000673250.1:n.388-886_388-883delinsATGT
ENST00000295754.9:c.264-886_264-883delinsATGT	ENSP00000295754.5:n.264-886_264-883delinsATGT
ENST00000359013.4:c.339-886_339-883delinsATGT	ENSP00000351905.4:n.339-886_339-883delinsATGT
NM_001024847.2:c.339-886_339-883delinsATGT , LRG_779t1:c.339-886_339-883delinsATGT	NP_001020018.1:n.339-886_339-883delinsATGT
NM_003242.5:c.264-886_264-883delinsATGT	NP_003233.4:n.264-886_264-883delinsATGT
XM_011534043.1:c.291-886_291-883delinsATGT	XP_011532345.1:n.291-886_291-883delinsATGT
XM_011534044.1:c.216-886_216-883delinsATGT	XP_011532346.1:n.216-886_216-883delinsATGT
XM_011534045.1:c.159-886_159-883delinsATGT	XP_011532347.1:n.159-886_159-883delinsATGT
XM_011534043.2:c.291-886_291-883delinsATGT	XP_011532345.1:n.291-886_291-883delinsATGT
XM_011534045.3:c.159-886_159-883delinsATGT	XP_011532347.1:n.159-886_159-883delinsATGT
XM_017007106.1:c.159-886_159-883delinsATGT	XP_016862595.1:n.159-886_159-883delinsATGT
NM_003242.6:c.264-886_264-883delinsATGT MANE Select	NP_003233.4:n.264-886_264-883delinsATGT