Canonical Allele Identifier: CA1346017962
Gene: SYN2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000003.11:g.12181438_12181442delinsTAATG , CM000665.1:g.12181438_12181442delinsTAATG GRCh37
NC_000003.10:g.12156438_12156442delinsTAATG NCBI36
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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