Canonical Allele Identifier: CA1345065247
Gene: VHL HGNC NCBI
JSON-LD

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000003.11:g.10194162_10194168delinsAGTCTTT , CM000665.1:g.10194162_10194168delinsAGTCTTT GRCh37
NC_000003.10:g.10169162_10169168delinsAGTCTTT NCBI36
NG_008212.3:g.15844_15850delinsAGTCTTT , LRG_322:g.15844_15850delinsAGTCTTT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000256474.3:c.*2513_*2519delinsAGTCTTT MANE Select ENSP00000256474.3:n.*2513_*2519delinsAGTCTTT
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