Canonical Allele Identifier: CA1344396105
Gene: SSUH2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000003.12:g.8733651_8733669delinsGAGCTCCAGTCTTAATTTT , CM000665.2:g.8733651_8733669delinsGAGCTCCAGTCTTAATTTT GRCh38
NC_000003.11:g.8775337_8775355delinsGAGCTCCAGTCTTAATTTT , CM000665.1:g.8775337_8775355delinsGAGCTCCAGTCTTAATTTT GRCh37
NC_000003.10:g.8750337_8750355delinsGAGCTCCAGTCTTAATTTT NCBI36
NG_008797.2:g.4842_4860delinsGAGCTCCAGTCTTAATTTT , LRG_329:g.4842_4860delinsGAGCTCCAGTCTTAATTTT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000478513.1:n.335+8790_335+8808delinsAAAATTAAGACTGGAGCTC
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XM_017006530.1:c.-283+8790_-283+8808delinsAAAATTAAGACTGGAGCTC XP_016862019.1:n.-283+8790_-283+8808delinsAAAATTAAGACTGGAGCTC...