ENST00000334512.10:c.1492-136A>G
MANE Select
|
ENSP00000334474.5:n.1492-136A>G
|
|
ENST00000334512.9:c.1492-136A>G
|
ENSP00000334474.5:n.1492-136A>G
|
|
ENST00000446377.3:c.1213-136A>G
|
ENSP00000401558.3:n.1213-136A>G
|
|
ENST00000611351.1:c.458+8463A>G
|
ENSP00000481736.1:n.458+8463A>G
|
|
NM_020338.3:c.1492-136A>G
|
NP_065071.1:n.1492-136A>G
|
|
XM_005269987.3:c.1510-136A>G
|
XP_005270044.1:n.1510-136A>G
|
|
XM_005269988.2:c.1510-136A>G
|
XP_005270045.1:n.1510-136A>G
|
|
XM_006717923.2:c.1510-136A>G
|
XP_006717986.1:n.1510-136A>G
|
|
XM_006717924.2:c.1510-136A>G
|
XP_006717987.1:n.1510-136A>G
|
|
XM_006717925.2:c.1510-136A>G
|
XP_006717988.1:n.1510-136A>G
|
|
XM_011539978.1:c.1138-136A>G
|
XP_011538280.1:n.1138-136A>G
|
|
XM_011539979.1:c.1138-136A>G
|
XP_011538281.1:n.1138-136A>G
|
|
XM_011539980.1:c.1120-136A>G
|
XP_011538282.1:n.1120-136A>G
|
|
XM_005269987.5:c.1510-136A>G
|
XP_005270044.1:n.1510-136A>G
|
|
XM_005269988.3:c.1510-136A>G
|
XP_005270045.1:n.1510-136A>G
|
|
XM_006717923.3:c.1510-136A>G
|
XP_006717986.1:n.1510-136A>G
|
|
XM_006717924.3:c.1510-136A>G
|
XP_006717987.1:n.1510-136A>G
|
|
XM_006717925.3:c.1510-136A>G
|
XP_006717988.1:n.1510-136A>G
|
|
XM_011539978.2:c.1138-136A>G
|
XP_011538280.1:n.1138-136A>G
|
|
XM_011539980.3:c.1120-136A>G
|
XP_011538282.1:n.1120-136A>G
|
|
XM_017016440.2:c.1357-136A>G
|
XP_016871929.1:n.1357-136A>G
|
|
XM_017016441.1:c.1138-136A>G
|
XP_016871930.1:n.1138-136A>G
|
|
XM_017016442.1:c.1120-136A>G
|
XP_016871931.1:n.1120-136A>G
|
|
XM_017016443.1:c.1138-136A>G
|
XP_016871932.1:n.1138-136A>G
|
|
NM_020338.4:c.1492-136A>G
MANE Select
|
NP_065071.1:n.1492-136A>G
|
|