Canonical Allele Identifier: CA1308854846

Gene: CHN1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000002.12:g.174800064_174800081delinsATAAAACATTCCTTCATC , CM000664.2:g.174800064_174800081delinsATAAAACATTCCTTCATC	GRCh38
NC_000002.11:g.175664792_175664809delinsATAAAACATTCCTTCATC , CM000664.1:g.175664792_175664809delinsATAAAACATTCCTTCATC	GRCh37
NC_000002.10:g.175373038_175373055delinsATAAAACATTCCTTCATC	NCBI36
NG_012642.1:g.210362_210379delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
NG_012642.2:g.210362_210379delinsGATGAAGGAATGTTTTAT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000295497.13:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000295497.7:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000295497.12:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000295497.7:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000409900.9:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT MANE Select	ENSP00000386741.4:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000413882.6:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000410496.2:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000443238.6:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000409798.2:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000488080.6:n.1058_1075delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000650731.1:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000499146.1:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000650938.1:c.801_818delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000651246.1:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000498484.1:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000651501.1:c.*862_*879delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000498894.1:n.*862_*879delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000651717.1:c.*691_*708delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000499124.1:n.*691_*708delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000652036.1:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000499139.1:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000295497.11:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000295497.7:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000409156.7:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000386470.3:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000409597.5:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000386469.1:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000409900.7:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	ENSP00000386741.3:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000488080.5:n.1266_1283delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
ENST00000492964.1:n.558_575delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
NM_001025201.3:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	NP_001020372.2:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
NM_001206602.1:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	NP_001193531.1:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
NM_001822.5:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	NP_001813.1:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
NR_038133.1:n.1281_1298delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
NM_001025201.4:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	NP_001020372.2:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
NM_001206602.2:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	NP_001193531.1:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
NM_001371513.1:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	NP_001358442.1:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
NM_001371514.1:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT	NP_001358443.1:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
NM_001822.7:c.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT MANE Select	NP_001813.1:n.*35_*52delinsGATGAAGGAATGTTTTAT
NR_038133.2:n.1283_1300delinsGATGAAGGAATGTTTTAT