Canonical Allele Identifier: CA1304943547

Gene: SCN9A SCN1A-AS1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000002.12:g.166228632_166228634delinsTTA , CM000664.2:g.166228632_166228634delinsTTA	GRCh38
NC_000002.11:g.167085142_167085144delinsTTA , CM000664.1:g.167085142_167085144delinsTTA	GRCh37
NC_000002.10:g.166793388_166793390delinsTTA	NCBI36
NG_012798.1:g.152354_152356delinsTAA , LRG_369:g.152354_152356delinsTAA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000303354.11:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A)	ENSP00000304748.7:n.4206+57_4206+59delinsTAA
ENST00000409435.6:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A)	ENSP00000386330.2:n.4206+57_4206+59delinsTAA
ENST00000642356.2:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A) MANE Select	ENSP00000495601.1:n.4206+57_4206+59delinsTAA
ENST00000644316.1:c.4050+57_4050+59delinsTAA (SCN9A)	ENSP00000493939.1:n.4050+57_4050+59delinsTAA
ENST00000645907.1:c.4173+57_4173+59delinsTAA (SCN9A)	ENSP00000495983.1:n.4173+57_4173+59delinsTAA
ENST00000303354.10:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A)	ENSP00000304748.7:n.4206+57_4206+59delinsTAA
ENST00000409435.5:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A)	ENSP00000386330.1:n.4206+57_4206+59delinsTAA
ENST00000409672.5:c.4173+57_4173+59delinsTAA (SCN9A)	ENSP00000386306.1:n.4173+57_4173+59delinsTAA
NM_002977.3:c.4173+57_4173+59delinsTAA , LRG_369t1:c.4173+57_4173+59delinsTAA (SCN9A)	NP_002968.1:n.4173+57_4173+59delinsTAA
NR_110260.1:n.612-19563_612-19561delinsTTA (SCN1A-AS1)
XM_005246757.1:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A)	XP_005246814.1:n.4206+57_4206+59delinsTAA
XM_011511616.1:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A)	XP_011509918.1:n.4206+57_4206+59delinsTAA
XM_011511617.1:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A)	XP_011509919.1:n.4206+57_4206+59delinsTAA
XM_011511618.1:c.4173+57_4173+59delinsTAA (SCN9A)	XP_011509920.1:n.4173+57_4173+59delinsTAA
XM_011511619.1:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A)	XP_011509921.1:n.4206+57_4206+59delinsTAA
NM_001365536.1:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A) MANE Select	NP_001352465.1:n.4206+57_4206+59delinsTAA
XM_011511616.3:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A)	XP_011509918.1:n.4206+57_4206+59delinsTAA
XM_011511617.2:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A)	XP_011509919.1:n.4206+57_4206+59delinsTAA
XM_011511618.2:c.4173+57_4173+59delinsTAA (SCN9A)	XP_011509920.1:n.4173+57_4173+59delinsTAA
XM_011511619.2:c.4206+57_4206+59delinsTAA (SCN9A)	XP_011509921.1:n.4206+57_4206+59delinsTAA
XM_017004668.1:c.3819+57_3819+59delinsTAA (SCN9A)	XP_016860157.1:n.3819+57_3819+59delinsTAA
XM_017004669.1:c.3462+57_3462+59delinsTAA (SCN9A)	XP_016860158.1:n.3462+57_3462+59delinsTAA