Canonical Allele Identifier: CA130425

Gene: NRAS

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 39648
• ClinVar RCV Id: RCV000032849 ; RCV000144963 ; RCV000158980 ; RCV000439064 ; RCV000440963 ; RCV000424239 ; RCV000427949 ; RCV000434517 ; RCV000417702 ; RCV000417869 ; RCV000430706 ; RCV000436228 ; RCV001781333 ; RCV001813214 ; RCV001852659 ; RCV003221788 ; RCV003415756 ; RCV004018703
• dbSNP Id: rs121913237
• ExAC: 1:115258747 C / T
• gnomAD v2: 1-115258747-C-T
• gnomAD v3: 1-114716126-C-T
• gnomAD v4: 1-114716126-C-T
• COSMIC: COSM564
• MyVariant Identifiers: chr1:g.115258747C>T (hg19) ; chr1:g.114716126C>T (hg38)
• CIViC: CA130425
• PubMed: PMID:2278970 ; PMID:2674680 ; PMID:3122217 ; PMID:8120410 ; PMID:12460918 ; PMID:16273091 ; PMID:16291983 ; PMID:16434492 ; PMID:17332249 ; PMID:17699718 ; PMID:18390968 ; PMID:18948947 ; PMID:19075190 ; PMID:19657110 ; PMID:20130576 ; PMID:20179705 ; PMID:20619739 ; PMID:20736745 ; PMID:21305640 ; PMID:21729679 ; PMID:21829508 ; PMID:22144181 ; PMID:22407852 ; PMID:22499344 ; PMID:23414587 ; PMID:23515407 ; PMID:24284627 ; PMID:25157968 ; PMID:26619011

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000001.11:g.114716126C>T , CM000663.2:g.114716126C>T	GRCh38
NC_000001.10:g.115258747C>T , CM000663.1:g.115258747C>T	GRCh37
NC_000001.9:g.115060270C>T	NCBI36
NG_007572.1:g.5769G>A , LRG_92:g.5769G>A

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000369535.5:c.35G>A MANE Select	ENSP00000358548.4:p.Gly12Asp
ENST00000369535.4:c.35G>A	ENSP00000358548.4:p.Gly12Asp
NM_002524.4:c.35G>A	NP_002515.1:p.Gly12Asp
NM_002524.5:c.35G>A MANE Select	NP_002515.1:p.Gly12Asp