Canonical Allele Identifier: CA1259751273

Gene: CD207

Linked Data

• dbSNP Id: rs1677482483

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000002.12:g.70831832_70831833del , CM000664.2:g.70831832_70831833del	GRCh38
NC_000002.11:g.71058963_71058964del , CM000664.1:g.71058963_71058964del	GRCh37
NC_000002.10:g.70912471_70912472del	NCBI36
NG_033914.1:g.8992_8993del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000410009.5:c.718-13_718-12del MANE Select	ENSP00000386378.3:n.718-13_718-12del
ENST00000410009.4:c.718-13_718-12del	ENSP00000386378.3:n.718-13_718-12del
NM_015717.4:c.718-13_718-12del	NP_056532.4:n.718-13_718-12del
XM_011532874.1:c.718-13_718-12del	XP_011531176.1:n.718-13_718-12del
XM_011532875.1:c.718-13_718-12del	XP_011531177.1:n.718-13_718-12del
XM_011532876.1:c.718-13_718-12del	XP_011531178.1:n.718-13_718-12del
XM_011532875.2:c.718-13_718-12del	XP_011531177.1:n.718-13_718-12del
XM_011532876.2:c.718-13_718-12del	XP_011531178.1:n.718-13_718-12del
NM_015717.5:c.718-13_718-12del MANE Select	NP_056532.4:n.718-13_718-12del