Canonical Allele Identifier: CA1246491320

Gene: TMEM178A

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000002.12:g.39712041_39712061delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG , CM000664.2:g.39712041_39712061delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	GRCh38
NC_000002.11:g.39939181_39939201delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG , CM000664.1:g.39939181_39939201delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	GRCh37
NC_000002.10:g.39792685_39792705delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000281961.3:c.652+4855_652+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG MANE Select	ENSP00000281961.2:n.652+4855_652+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGT...
ENST00000281961.2:c.652+4855_652+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	ENSP00000281961.2:n.652+4855_652+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGT...
ENST00000413011.5:n.371+4855_371+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG
ENST00000482239.5:n.395+4855_395+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG
ENST00000495402.1:n.431+4855_431+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG
ENST00000618232.1:c.*42-4969_*42-4949delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	ENSP00000477622.1:n.*42-4969_*42-4949delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGT...
NM_001167959.1:c.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	NP_001161431.1:n.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG...
NM_152390.2:c.652+4855_652+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	NP_689603.2:n.652+4855_652+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG
XM_005264144.1:c.515-4969_515-4949delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	XP_005264201.1:n.515-4969_515-4949delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG...
XM_005264145.1:c.401-4969_401-4949delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	XP_005264202.1:n.401-4969_401-4949delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG...
XM_017003369.1:c.*499_*519delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	XP_016858858.1:n.*499_*519delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG
XM_017003370.2:c.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	XP_016858859.1:n.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG...
XM_017003371.1:c.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	XP_016858860.1:n.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG...
XM_024452702.1:c.401-23188_401-23168delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	XP_024308470.1:n.401-23188_401-23168delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTG...
XM_024452703.1:c.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	XP_024308471.1:n.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG...
XM_024452704.1:c.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	XP_024308472.1:n.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG...
XM_024452705.1:c.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	XP_024308473.1:n.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG...
NM_152390.3:c.652+4855_652+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG MANE Select	NP_689603.2:n.652+4855_652+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG
NM_001167959.2:c.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG	NP_001161431.1:n.106+4855_106+4875delinsTTGTGTGTGTGTGTGTGTGTG...