Canonical Allele Identifier: CA1239829448
Gene: OTOF HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000002.12:g.26482788_26482790delinsTGA , CM000664.2:g.26482788_26482790delinsTGA GRCh38
NC_000002.11:g.26705656_26705658delinsTGA , CM000664.1:g.26705656_26705658delinsTGA GRCh37
NC_000002.10:g.26559160_26559162delinsTGA NCBI36
NG_009937.1:g.80909_80911delinsTCA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000272371.7:c.1393-198_1393-196delinsTCA MANE Select ENSP00000272371.2:n.1393-198_1393-196delinsTCA
ENST00000272371.6:c.1393-198_1393-196delinsTCA ENSP00000272371.2:n.1393-198_1393-196delinsTCA
ENST00000403946.7:c.1393-198_1393-196delinsTCA ENSP00000385255.3:n.1393-198_1393-196delinsTCA
NM_001287489.1:c.1393-198_1393-196delinsTCA NP_001274418.1:n.1393-198_1393-196delinsTCA
NM_194248.2:c.1393-198_1393-196delinsTCA NP_919224.1:n.1393-198_1393-196delinsTCA
XM_005264644.2:c.1438-198_1438-196delinsTCA XP_005264701.1:n.1438-198_1438-196delinsTCA
XM_011533185.1:c.1438-198_1438-196delinsTCA XP_011531487.1:n.1438-198_1438-196delinsTCA
XM_017005338.1:c.1393-198_1393-196delinsTCA XP_016860827.1:n.1393-198_1393-196delinsTCA
NM_001287489.2:c.1393-198_1393-196delinsTCA NP_001274418.1:n.1393-198_1393-196delinsTCA
NM_194248.3:c.1393-198_1393-196delinsTCA MANE Select NP_919224.1:n.1393-198_1393-196delinsTCA