Canonical Allele Identifier: CA123618

Gene: NRAS

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 13900
• ClinVar RCV Id: RCV000014914 ; RCV000032847 ; RCV000114744 ; RCV000114745 ; RCV000037574 ; RCV000424455 ; RCV000424721 ; RCV000148032 ; RCV000432961 ; RCV000420832 ; RCV000424960 ; RCV000441317 ; RCV000439264 ; RCV000419710 ; RCV000431883 ; RCV000413804 ; RCV000422078 ; RCV000422278 ; RCV000430407 ; RCV000430593 ; RCV000435687 ; RCV000438052 ; RCV000440367 ; RCV000445249 ; RCV003992155
• dbSNP Id: rs11554290
• COSMIC: COSM584
• MyVariant Identifiers: chr1:g.115256529T>C (hg19) ; chr1:g.114713908T>C (hg38)
• CIViC: CA123618
• PubMed: PMID:1654209 ; PMID:2278970 ; PMID:2674680 ; PMID:3122217 ; PMID:6587382 ; PMID:8120410 ; PMID:12460918 ; PMID:12727991 ; PMID:14508525 ; PMID:16273091 ; PMID:16291983 ; PMID:16434492 ; PMID:17699718 ; PMID:18390968 ; PMID:18633438 ; PMID:18948947 ; PMID:19075190 ; PMID:19880792 ; PMID:20130576 ; PMID:20179705 ; PMID:20619739 ; PMID:20736745 ; PMID:21107323 ; PMID:21305640 ; PMID:21576590 ; PMID:21729679 ; PMID:21829508 ; PMID:22407852 ; PMID:22499344 ; PMID:22761467 ; PMID:22773810 ; PMID:23392294 ; PMID:23414587 ; PMID:23515407 ; PMID:23538902 ; PMID:23569304 ; PMID:23614898 ; PMID:24006476 ; PMID:25157968 ; PMID:26619011

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000001.11:g.114713908T>C , CM000663.2:g.114713908T>C	GRCh38
NC_000001.10:g.115256529T>C , CM000663.1:g.115256529T>C	GRCh37
NC_000001.9:g.115058052T>C	NCBI36
NG_007572.1:g.7987A>G , LRG_92:g.7987A>G

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000369535.5:c.182A>G MANE Select	ENSP00000358548.4:p.Gln61Arg
ENST00000369535.4:c.182A>G	ENSP00000358548.4:p.Gln61Arg
NM_002524.4:c.182A>G	NP_002515.1:p.Gln61Arg
NM_002524.5:c.182A>G MANE Select	NP_002515.1:p.Gln61Arg