Canonical Allele Identifier: CA1224646538
Gene: TMEM63A HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.225852489A= , CM000663.2:g.225852489A= GRCh38
NC_000001.10:g.226040190A= , CM000663.1:g.226040190A= GRCh37
NC_000001.9:g.224106813A= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000366835.8:c.1903+175T= MANE Select ENSP00000355800.3:n.1903+175T=
ENST00000366835.7:c.1903+175T= ENSP00000355800.3:n.1903+175T=
NM_014698.2:c.1903+175T= NP_055513.2:n.1903+175T=
XM_006711841.2:c.1372+175T= XP_006711904.1:n.1372+175T=
XM_011544328.1:c.1903+175T= XP_011542630.1:n.1903+175T=
XM_011544329.1:c.1903+175T= XP_011542631.1:n.1903+175T=
XM_011544330.1:c.1903+175T= XP_011542632.1:n.1903+175T=
XM_011544331.1:c.1816+175T= XP_011542633.1:n.1816+175T=
XM_011544332.1:c.1462+175T= XP_011542634.1:n.1462+175T=
XR_949163.1:n.2208+175T=
XM_006711841.4:c.1372+175T= XP_006711904.1:n.1372+175T=
XM_011544328.3:c.1903+175T= XP_011542630.1:n.1903+175T=
XM_011544329.3:c.1903+175T= XP_011542631.1:n.1903+175T=
XM_011544330.3:c.1903+175T= XP_011542632.1:n.1903+175T=
XM_011544331.3:c.1816+175T= XP_011542633.1:n.1816+175T=
XM_011544332.3:c.1462+175T= XP_011542634.1:n.1462+175T=
XR_001737552.2:n.1990+175T=
XR_949163.3:n.2187+175T=
NM_014698.3:c.1903+175T= MANE Select NP_055513.2:n.1903+175T=