Canonical Allele Identifier: CA12144646

Gene: CCDC192

Linked Data - Variant Effect Evidence

Linked Data - Sequence & Population

Linked Data - NCBI & NCI

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.127867500C>T , CM000667.2:g.127867500C>T	GRCh38
NC_000005.9:g.127203192C>T , CM000667.1:g.127203192C>T	GRCh37
NC_000005.8:g.127231091C>T	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000706942.1:c.469-8038C>T	ENSP00000516662.1:n.469-8038C>T
ENST00000514853.5:c.412-8038C>T MANE Select	ENSP00000490579.2:n.412-8038C>T
ENST00000514853.4:c.412-8038C>T	ENSP00000490579.2:n.412-8038C>T
XR_159059.3:n.501-8038C>T
XR_246581.3:n.435-8038C>T
XR_246582.2:n.367-8038C>T
XR_948748.1:n.397-8038C>T
XR_948749.1:n.426-8038C>T
XR_948750.1:n.594-8038C>T
XR_948751.1:n.598-8038C>T
XR_948752.1:n.317-8038C>T
XR_948753.1:n.504-8038C>T
XR_948754.1:n.503-8038C>T
XR_948755.1:n.502-8038C>T
XR_948756.1:n.502-8038C>T
XR_948757.1:n.502-8038C>T
XR_948758.1:n.502-8038C>T
XR_948759.1:n.502-8038C>T
XR_948762.1:n.501+69338C>T
XR_948764.1:n.502+69338C>T
XR_948765.1:n.502-67744C>T
NM_001317938.1:c.469-8038C>T	NP_001304867.1:n.469-8038C>T
XM_017009805.1:c.382-8038C>T	XP_016865294.1:n.382-8038C>T
XM_017009806.2:c.349-8038C>T	XP_016865295.1:n.349-8038C>T
XM_017009807.1:c.349-8038C>T	XP_016865296.1:n.349-8038C>T
XM_017009808.1:c.307-8038C>T	XP_016865297.1:n.307-8038C>T
XM_017009809.2:c.469-8038C>T	XP_016865298.1:n.469-8038C>T
XM_017009810.2:c.469-8038C>T	XP_016865299.1:n.469-8038C>T
XM_017009811.2:c.469-8038C>T	XP_016865300.1:n.469-8038C>T
XM_017009812.2:c.468+69338C>T	XP_016865301.1:n.468+69338C>T
XM_024446203.1:c.349-8038C>T	XP_024301971.1:n.349-8038C>T
XR_002956177.1:n.435-8038C>T
XR_948757.3:n.502-8038C>T
NM_001317938.2:c.412-8038C>T MANE Select	NP_001304867.2:n.412-8038C>T