Canonical Allele Identifier: CA1209114582
Gene: PAPPA2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.176656344G= , CM000663.2:g.176656344G= GRCh38
NC_000001.10:g.176625480G= , CM000663.1:g.176625480G= GRCh37
NC_000001.9:g.174892103G= NCBI36
NG_023390.1:g.198174G=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000367662.5:c.1992-14626G= MANE Select ENSP00000356634.3:n.1992-14626G=
ENST00000367661.7:c.1992-14626G= ENSP00000356633.3:n.1992-14626G=
ENST00000367662.4:c.1992-14626G= ENSP00000356634.3:n.1992-14626G=
NM_020318.2:c.1992-14626G= NP_064714.2:n.1992-14626G=
NM_021936.2:c.1992-14626G= NP_068755.2:n.1992-14626G=
XM_005245422.2:c.1992-14626G= XP_005245479.1:n.1992-14626G=
XM_011509857.1:c.1992-14626G= XP_011508159.1:n.1992-14626G=
XM_011509858.1:c.1992-14626G= XP_011508160.1:n.1992-14626G=
XM_011509859.1:c.1992-14626G= XP_011508161.1:n.1992-14626G=
XR_921907.1:n.3156-14626G=
XM_005245422.3:c.1992-14626G= XP_005245479.1:n.1992-14626G=
XM_011509858.2:c.1992-14626G= XP_011508160.1:n.1992-14626G=
XM_017002023.1:c.1992-14626G= XP_016857512.1:n.1992-14626G=
XM_017002024.1:c.1992-14626G= XP_016857513.1:n.1992-14626G=
XM_017002025.2:c.1992-14626G= XP_016857514.1:n.1992-14626G=
XR_921907.2:n.3168-14626G=
NM_020318.3:c.1992-14626G= MANE Select NP_064714.2:n.1992-14626G=
NM_021936.3:c.1992-14626G= NP_068755.2:n.1992-14626G=