Canonical Allele Identifier: CA120555

Gene:

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 9581
• ClinVar RCV Id: RCV000010197 ; RCV000144004 ; RCV000192053 ; RCV000850961 ; RCV003162232
• dbSNP Id: rs118192100
• MyVariant Identifiers: chrMT:g.8363G>A (hg38)
• ERepo: CA120555/MONDO:0044970/014
• PubMed: PMID:8651277 ; PMID:11108511 ; PMID:20301352 ; PMID:20301693

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_012920.1:m.8363G>A , J01415.2:m.8363G>A	GRCh38