Canonical Allele Identifier: CA119073458
Gene: MAP3K1 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1012143367
gnomAD v4: 5-56875368-G-A

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.56875368G>A , CM000667.2:g.56875368G>A GRCh38
NC_000005.9:g.56171195G>A , CM000667.1:g.56171195G>A GRCh37
NC_000005.8:g.56206952G>A NCBI36
NG_031884.1:g.65296G>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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NM_005921.2:c.1965+58G>A MANE Select NP_005912.1:n.1965+58G>A