Canonical Allele Identifier: CA1182843796

Gene: DPYD

Linked Data

• dbSNP Id: rs1672034557
• gnomAD v4: 1-97382527-A-T

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000001.11:g.97382527A>T , CM000663.2:g.97382527A>T	GRCh38
NC_000001.10:g.97848083A>T , CM000663.1:g.97848083A>T	GRCh37
NC_000001.9:g.97620671A>T	NCBI36
NG_008807.2:g.543533T>A , LRG_722:g.543533T>A

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000370192.8:c.1906-66T>A MANE Select	ENSP00000359211.3:n.1906-66T>A
ENST00000370192.7:c.1906-66T>A	ENSP00000359211.3:n.1906-66T>A
NM_000110.3:c.1906-66T>A , LRG_722t1:c.1906-66T>A	NP_000101.2:n.1906-66T>A
XM_005270562.3:c.1690-66T>A	XP_005270619.2:n.1690-66T>A
XM_006710397.2:c.1906-66T>A	XP_006710460.1:n.1906-66T>A
XR_947619.1:n.1347-1107A>T
XR_947620.1:n.1125-1107A>T
XR_947621.1:n.1347-1107A>T
XM_006710397.3:c.1906-66T>A	XP_006710460.1:n.1906-66T>A
XM_017000507.1:c.1795-66T>A	XP_016855996.1:n.1795-66T>A
XM_017000508.2:c.1411-66T>A	XP_016855997.1:n.1411-66T>A
XM_017000509.2:c.1411-66T>A	XP_016855998.1:n.1411-66T>A
XM_017000510.1:c.1411-66T>A	XP_016855999.1:n.1411-66T>A
XR_001737686.2:n.692-1107A>T
XR_001737687.1:n.692-1107A>T
XR_001737688.2:n.692-1107A>T
NM_000110.4:c.1906-66T>A MANE Select	NP_000101.2:n.1906-66T>A