Canonical Allele Identifier: CA11783862

Gene: AFF1

Linked Data - Variant Effect Evidence

Linked Data - Sequence & Population

Linked Data - NCBI & NCI

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000004.12:g.87109109G>T , CM000666.2:g.87109109G>T	GRCh38
NC_000004.11:g.88030261G>T , CM000666.1:g.88030261G>T	GRCh37
NC_000004.10:g.88249285G>T	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000395146.9:c.1533+794G>T MANE Select	ENSP00000378578.4:n.1533+794G>T
ENST00000544085.6:c.1512+794G>T	ENSP00000440843.3:n.1512+794G>T
ENST00000674009.1:c.1533+794G>T	ENSP00000501252.1:n.1533+794G>T
ENST00000307808.10:c.1512+794G>T	ENSP00000305689.6:n.1512+794G>T
ENST00000395146.8:c.1533+794G>T	ENSP00000378578.4:n.1533+794G>T
ENST00000544085.5:c.1512+794G>T	ENSP00000440843.2:n.1512+794G>T
NM_001166693.1:c.1533+794G>T	NP_001160165.1:n.1533+794G>T
NM_001166693.2:c.1533+794G>T	NP_001160165.1:n.1533+794G>T
NM_001313959.1:c.1512+794G>T	NP_001300888.1:n.1512+794G>T
NM_001313960.1:c.426+794G>T	NP_001300889.1:n.426+794G>T
NM_005935.2:c.1512+794G>T	NP_005926.1:n.1512+794G>T
NM_005935.3:c.1512+794G>T	NP_005926.1:n.1512+794G>T
XM_005263007.2:c.1533+794G>T	XP_005263064.1:n.1533+794G>T
XM_005263009.2:c.1530+794G>T	XP_005263066.1:n.1530+794G>T
XM_005263011.2:c.1527+794G>T	XP_005263068.1:n.1527+794G>T
XM_005263013.2:c.1533+794G>T	XP_005263070.1:n.1533+794G>T
XM_011531973.1:c.1533+794G>T	XP_011530275.1:n.1533+794G>T
XM_005263007.3:c.1533+794G>T	XP_005263064.1:n.1533+794G>T
XM_005263009.4:c.1530+794G>T	XP_005263066.1:n.1530+794G>T
XM_005263011.3:c.1527+794G>T	XP_005263068.1:n.1527+794G>T
XM_005263013.4:c.1533+794G>T	XP_005263070.1:n.1533+794G>T
XM_011531973.3:c.1533+794G>T	XP_011530275.1:n.1533+794G>T
XM_017008215.2:c.426+794G>T	XP_016863704.1:n.426+794G>T
XM_017008216.1:c.426+794G>T	XP_016863705.1:n.426+794G>T
NM_001166693.3:c.1533+794G>T MANE Select	NP_001160165.1:n.1533+794G>T
NM_001313959.2:c.1512+794G>T	NP_001300888.1:n.1512+794G>T
NM_001313960.2:c.426+794G>T	NP_001300889.1:n.426+794G>T
NM_005935.4:c.1512+794G>T	NP_005926.1:n.1512+794G>T