Canonical Allele Identifier: CA1177626581

Gene: NEXN

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000001.11:g.77943091_77943094delinsTAAG , CM000663.2:g.77943091_77943094delinsTAAG	GRCh38
NC_000001.10:g.78408776_78408779delinsTAAG , CM000663.1:g.78408776_78408779delinsTAAG	GRCh37
NC_000001.9:g.78181364_78181367delinsTAAG	NCBI36
NG_016625.1:g.59577_59580delinsTAAG , LRG_442:g.59577_59580delinsTAAG
NG_033243.2:g.41000_41003delinsCTTA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000334785.12:c.*262_*265delinsTAAG MANE Select	ENSP00000333938.7:n.*262_*265delinsTAAG
ENST00000330010.12:c.*262_*265delinsTAAG	ENSP00000327363.8:n.*262_*265delinsTAAG
ENST00000334785.11:c.*262_*265delinsTAAG	ENSP00000333938.7:n.*262_*265delinsTAAG
ENST00000342754.5:c.1908_1911delinsTAAG
ENST00000480732.2:n.1864_1867delinsTAAG
NM_001172309.1:c.*262_*265delinsTAAG	NP_001165780.1:n.*262_*265delinsTAAG
NM_144573.3:c.*262_*265delinsTAAG , LRG_442t1:c.*262_*265delinsTAAG	NP_653174.3:n.*262_*265delinsTAAG
XM_005271322.2:c.*178_*181delinsTAAG	XP_005271379.1:n.*178_*181delinsTAAG
XM_005271323.2:c.*178_*181delinsTAAG	XP_005271380.1:n.*178_*181delinsTAAG
XM_005271324.3:c.*178_*181delinsTAAG	XP_005271381.1:n.*178_*181delinsTAAG
XM_005271325.2:c.*178_*181delinsTAAG	XP_005271382.1:n.*178_*181delinsTAAG
XM_005271326.2:c.*178_*181delinsTAAG	XP_005271383.1:n.*178_*181delinsTAAG
XM_005271327.2:c.*178_*181delinsTAAG	XP_005271384.1:n.*178_*181delinsTAAG
XM_005271322.4:c.*178_*181delinsTAAG	XP_005271379.1:n.*178_*181delinsTAAG
XM_005271323.4:c.*178_*181delinsTAAG	XP_005271380.1:n.*178_*181delinsTAAG
XM_005271324.5:c.*178_*181delinsTAAG	XP_005271381.1:n.*178_*181delinsTAAG
XM_005271325.4:c.*178_*181delinsTAAG	XP_005271382.1:n.*178_*181delinsTAAG
XM_005271326.4:c.*178_*181delinsTAAG	XP_005271383.1:n.*178_*181delinsTAAG
XM_005271327.4:c.*178_*181delinsTAAG	XP_005271384.1:n.*178_*181delinsTAAG
NM_001172309.2:c.*262_*265delinsTAAG	NP_001165780.1:n.*262_*265delinsTAAG
NM_144573.4:c.*262_*265delinsTAAG MANE Select	NP_653174.3:n.*262_*265delinsTAAG