Canonical Allele Identifier: CA1140675755

Gene: NOS1AP

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000001.11:g.162199596_162199641delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT , CM000663.2:g.162199596_162199641delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT	GRCh38
NC_000001.10:g.162169386_162169431delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT , CM000663.1:g.162169386_162169431delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT	GRCh37
NC_000001.9:g.160436010_160436055delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT	NCBI36
NG_015979.1:g.134806_134851delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT
NG_015979.2:g.134806_134851delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000361897.10:c.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT MANE Select	ENSP00000355133.5:n.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGT...
ENST00000361897.9:c.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT	ENSP00000355133.5:n.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGT...
ENST00000430120.3:c.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT	ENSP00000396713.3:n.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGT...
ENST00000530878.5:c.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT	ENSP00000431586.1:n.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGT...
NM_001164757.1:c.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT	NP_001158229.1:n.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTG...
NM_014697.2:c.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT	NP_055512.1:n.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT...
NM_014697.3:c.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT MANE Select	NP_055512.1:n.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT...
NM_001164757.2:c.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGT	NP_001158229.1:n.177+45120_177+45165delinsGTGTGTGTGTGTGTGTGTG...