Canonical Allele Identifier: CA1140403755
Gene: LINC01748 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.60576203T= , CM000663.2:g.60576203T= GRCh38
NC_000001.10:g.61041875T= , CM000663.1:g.61041875T= GRCh37
NC_000001.9:g.60814463T= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_947433.1:n.1900+11834A=
XR_947434.1:n.1900+11834A=
XR_947435.1:n.1136+11834A=
XR_947436.1:n.1900+11834A=
XR_947437.1:n.1774+19335A=
XR_947438.1:n.1901-2790A=
XR_947439.1:n.1900+11834A=
NR_146508.1:n.1275+11834A=