Canonical Allele Identifier: CA1139975147
Gene: LINC01748 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.60593587G= , CM000663.2:g.60593587G= GRCh38
NC_000001.10:g.61059259G= , CM000663.1:g.61059259G= GRCh37
NC_000001.9:g.60831847G= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_947433.1:n.1774+1951C=
XR_947434.1:n.1774+1951C=
XR_947435.1:n.1010+1951C=
XR_947436.1:n.1774+1951C=
XR_947437.1:n.1774+1951C=
XR_947438.1:n.1774+1951C=
XR_947439.1:n.1774+1951C=
NR_146508.1:n.1149+1951C=