Canonical Allele Identifier: CA1129724768
Gene: ABO HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v3: 9-133274123-G-GTTTTTTTAA
gnomAD v4: 9-133274123-G-GTTTTTTTAA
JSON-LD

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000009.12:g.133274124_133274125insTTTTTTAAT , CM000671.2:g.133274124_133274125insTTTTTTAAT GRCh38
NC_000009.11:g.136149540_136149541insTTTTTTAAT , CM000671.1:g.136149540_136149541insTTTTTTAAT GRCh37
NC_000009.10:g.135139361_135139362insTTTTTTAAT NCBI36
NG_006669.1:g.3511_3512insTTAAAAAAA
NG_006669.2:g.6091_6092insTTAAAAAAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000453660.4:n.58+1038_58+1039insTTAAAAAAA
ENST00000647353.1:n.53+1038_53+1039insTTAAAAAAA
ENST00000651471.1:n.63+1838_63+1839insTTAAAAAAA
ENST00000679909.1:c.28+1038_28+1039insTTAAAAAAA ENSP00000506089.1:n.28+1038_28+1039insTTAAAAAAA
ENST00000453660.3:n.40+1038_40+1039insTTAAAAAAA
ENST00000538324.2:c.28+1038_28+1039insTTAAAAAAA ENSP00000483018.1:n.28+1038_28+1039insTTAAAAAAA
ENST00000611156.4:c.28+1038_28+1039insTTAAAAAAA ENSP00000483265.1:n.28+1038_28+1039insTTAAAAAAA
NM_020469.2:c.28+1038_28+1039insTTAAAAAAA NP_065202.2:n.28+1038_28+1039insTTAAAAAAA
NM_020469.3:c.28+1038_28+1039insTTAAAAAAA NP_065202.2:n.28+1038_28+1039insTTAAAAAAA
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