Canonical Allele Identifier: CA1129724767
Gene: ABO HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000009.11:g.136149540_136149541insTTTTTAAT , CM000671.1:g.136149540_136149541insTTTTTAAT GRCh37
NC_000009.10:g.135139361_135139362insTTTTTAAT NCBI36
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NG_006669.2:g.6091_6092insTTAAAAAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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NM_020469.3:c.28+1038_28+1039insTTAAAAAA NP_065202.2:n.28+1038_28+1039insTTAAAAAA