Canonical Allele Identifier: CA1129724766
Gene: ABO HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000009.12:g.133274124_133274125insTTTTAAT , CM000671.2:g.133274124_133274125insTTTTAAT GRCh38
NC_000009.11:g.136149540_136149541insTTTTAAT , CM000671.1:g.136149540_136149541insTTTTAAT GRCh37
NC_000009.10:g.135139361_135139362insTTTTAAT NCBI36
NG_006669.1:g.3511_3512insTTAAAAA
NG_006669.2:g.6091_6092insTTAAAAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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ENST00000647353.1:n.53+1038_53+1039insTTAAAAA
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ENST00000679909.1:c.28+1038_28+1039insTTAAAAA ENSP00000506089.1:n.28+1038_28+1039insTTA...
ENST00000453660.3:n.40+1038_40+1039insTTAAAAA
ENST00000538324.2:c.28+1038_28+1039insTTAAAAA ENSP00000483018.1:n.28+1038_28+1039insTTA...
ENST00000611156.4:c.28+1038_28+1039insTTAAAAA ENSP00000483265.1:n.28+1038_28+1039insTTA...
NM_020469.2:c.28+1038_28+1039insTTAAAAA NP_065202.2:n.28+1038_28+1039insTTAAAAA
NM_020469.3:c.28+1038_28+1039insTTAAAAA NP_065202.2:n.28+1038_28+1039insTTAAAAA