Canonical Allele Identifier: CA1129339807
Gene: GLE1 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1847847558

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000009.12:g.128540262T>A , CM000671.2:g.128540262T>A GRCh38
NC_000009.11:g.131302541T>A , CM000671.1:g.131302541T>A GRCh37
NC_000009.10:g.130342362T>A NCBI36
NG_012073.1:g.40571T>A , LRG_484:g.40571T>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000683044.1:c.*1036-13T>A ENSP00000507095.1:n.*1036-13T>A
ENST00000683288.1:c.*1964-13T>A ENSP00000507477.1:n.*1964-13T>A
ENST00000683748.1:c.1992-13T>A ENSP00000507377.1:n.1992-13T>A
ENST00000683905.1:c.*641-13T>A ENSP00000506960.1:n.*641-13T>A
ENST00000684139.1:c.1500-13T>A ENSP00000507295.1:n.1500-13T>A
ENST00000684210.1:n.1678-13T>A
ENST00000684314.1:c.1860-13T>A ENSP00000507700.1:n.1860-13T>A
ENST00000684331.1:c.1965-13T>A ENSP00000507431.1:n.1965-13T>A
ENST00000684463.1:n.603-13T>A
ENST00000684646.1:c.1752-13T>A ENSP00000507723.1:n.1752-13T>A
ENST00000309971.9:c.1965-13T>A MANE Select ENSP00000308622.5:n.1965-13T>A
ENST00000309971.8:c.1965-13T>A ENSP00000308622.4:n.1965-13T>A
NM_001003722.1:c.1965-13T>A , LRG_484t1:c.1965-13T>A NP_001003722.1:n.1965-13T>A
XM_006717059.2:c.2001-13T>A XP_006717122.1:n.2001-13T>A
XM_006717060.2:c.1974-13T>A XP_006717123.1:n.1974-13T>A
XM_011518549.1:c.2001-13T>A XP_011516851.1:n.2001-13T>A
XM_011518550.1:c.2001-13T>A XP_011516852.1:n.2001-13T>A
XM_011518551.1:c.1992-13T>A XP_011516853.1:n.1992-13T>A
XM_011518552.1:c.1242-13T>A XP_011516854.1:n.1242-13T>A
XR_242681.3:n.100+3117A>T
XR_428600.2:n.124+708A>T
XM_006717059.3:c.2001-13T>A XP_006717122.1:n.2001-13T>A
XM_006717060.3:c.1974-13T>A XP_006717123.1:n.1974-13T>A
XM_011518551.2:c.1992-13T>A XP_011516853.1:n.1992-13T>A
XM_024447519.1:c.1974-13T>A XP_024303287.1:n.1974-13T>A
XR_428600.3:n.126+708A>T
NM_001003722.2:c.1965-13T>A MANE Select NP_001003722.1:n.1965-13T>A