Canonical Allele Identifier: CA1105638849
Gene: SLC26A4 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.107690372_107690373insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG , CM000669.2:g.107690372_107690373insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG GRCh38
NC_000007.13:g.107330817_107330818insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG , CM000669.1:g.107330817_107330818insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG GRCh37
NC_000007.12:g.107118053_107118054insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG NCBI36
NG_008489.1:g.34738_34739insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000644269.2:c.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG MANE Select ENSP00000494017.1:n.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGG...
ENST00000265715.7:c.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG ENSP00000265715.3:n.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGG...
NM_000441.1:c.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG NP_000432.1:n.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAG...
XM_005250425.1:c.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG XP_005250482.1:n.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCA...
XM_006716025.2:c.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG XP_006716088.1:n.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCA...
XM_005250425.2:c.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG XP_005250482.1:n.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCA...
XM_006716025.3:c.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG XP_006716088.1:n.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCA...
XM_017012318.1:c.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG XP_016867807.1:n.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCA...
NM_000441.2:c.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAGTGGCTCATGCTTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCTG MANE Select NP_000432.1:n.1263+135_1263+136insTAAAAAATAAATATAAGTCGGGCACAG...