Canonical Allele Identifier: CA1099401110
Gene: NPY HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.24290791_24290793del , CM000669.2:g.24290791_24290793del GRCh38
NC_000007.13:g.24330410_24330412del , CM000669.1:g.24330410_24330412del GRCh37
NC_000007.12:g.24296935_24296937del NCBI36
NG_016148.1:g.11604_11606del

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000242152.7:c.270-872_270-870del MANE Select ENSP00000242152.2:n.270-872_270-870del
ENST00000242152.6:c.270-872_270-870del ENSP00000242152.2:n.270-872_270-870del
ENST00000405982.1:c.270-872_270-870del ENSP00000385282.1:n.270-872_270-870del
ENST00000407573.5:c.270-872_270-870del ENSP00000384364.1:n.270-872_270-870del
NM_000905.3:c.270-872_270-870del NP_000896.1:n.270-872_270-870del
XM_017012910.1:c.41+28564_41+28566del XP_016868399.1:n.41+28564_41+28566del
XM_017012911.1:c.41+28564_41+28566del XP_016868400.1:n.41+28564_41+28566del
XR_001745121.1:n.473+28564_473+28566del
XR_001745122.1:n.345-93764_345-93762del
XR_001745123.1:n.473+28564_473+28566del
XR_001745124.1:n.473+28564_473+28566del
XR_001745125.1:n.473+28564_473+28566del
XR_001745126.1:n.473+28564_473+28566del
XR_001745127.1:n.345-35094_345-35092del
XR_001745129.1:n.473+28564_473+28566del
XR_001745130.1:n.473+28564_473+28566del
XR_001745131.1:n.473+28564_473+28566del
XR_001745132.1:n.473+28564_473+28566del
NM_000905.4:c.270-872_270-870del MANE Select NP_000896.1:n.270-872_270-870del