Canonical Allele Identifier: CA1095919760
Gene: SYNE1 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.152239875_152239876insA , CM000668.2:g.152239875_152239876insA GRCh38
NC_000006.11:g.152561010_152561011insA , CM000668.1:g.152561010_152561011insA GRCh37
NC_000006.10:g.152602703_152602704insA NCBI36
NG_012855.1:g.402524_402525insT
NG_012855.2:g.402524_402525insT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000367255.10:c.19894-170_19894-169insT MANE Select ENSP00000356224.5:n.19894-170_19894-169insT
ENST00000423061.6:c.19681-170_19681-169insT ENSP00000396024.1:n.19681-170_19681-169insT
ENST00000341594.9:c.18679-170_18679-169insT ENSP00000341887.6:n.18679-170_18679-169insT
ENST00000367255.9:c.19894-170_19894-169insT ENSP00000356224.5:n.19894-170_19894-169insT
ENST00000367256.9:n.3586-170_3586-169insT
ENST00000409694.6:n.3478-170_3478-169insT
ENST00000423061.5:c.19681-170_19681-169insT ENSP00000396024.1:n.19681-170_19681-169insT
NM_033071.3:c.19681-170_19681-169insT NP_149062.1:n.19681-170_19681-169insT
NM_182961.3:c.19894-170_19894-169insT NP_892006.3:n.19894-170_19894-169insT
XM_006715407.1:c.19930-170_19930-169insT XP_006715470.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_006715408.1:c.19918-170_19918-169insT XP_006715471.1:n.19918-170_19918-169insT
XM_006715409.1:c.19909-170_19909-169insT XP_006715472.1:n.19909-170_19909-169insT
XM_006715410.1:c.19930-170_19930-169insT XP_006715473.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_006715411.1:c.19879-170_19879-169insT XP_006715474.1:n.19879-170_19879-169insT
XM_006715412.1:c.19915-170_19915-169insT XP_006715475.1:n.19915-170_19915-169insT
XM_006715413.1:c.19930-170_19930-169insT XP_006715476.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_006715414.1:c.19858-170_19858-169insT XP_006715477.1:n.19858-170_19858-169insT
XM_006715415.1:c.19930-170_19930-169insT XP_006715478.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_006715416.1:c.19915-170_19915-169insT XP_006715479.1:n.19915-170_19915-169insT
XM_006715417.1:c.19789-170_19789-169insT XP_006715480.1:n.19789-170_19789-169insT
XM_006715420.1:c.19777-170_19777-169insT XP_006715483.1:n.19777-170_19777-169insT
XM_006715421.1:c.19774-170_19774-169insT XP_006715484.1:n.19774-170_19774-169insT
XM_006715422.1:c.19771-170_19771-169insT XP_006715485.1:n.19771-170_19771-169insT
XM_006715423.1:c.19930-170_19930-169insT XP_006715486.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_006715424.1:c.19930-170_19930-169insT XP_006715487.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_006715425.1:c.19930-170_19930-169insT XP_006715488.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_011535641.1:c.19927-170_19927-169insT XP_011533943.1:n.19927-170_19927-169insT
XM_011535642.1:c.19915-170_19915-169insT XP_011533944.1:n.19915-170_19915-169insT
XM_011535643.1:c.19765-170_19765-169insT XP_011533945.1:n.19765-170_19765-169insT
XM_011535644.1:c.18205-170_18205-169insT XP_011533946.1:n.18205-170_18205-169insT
XM_011535645.1:c.17698-170_17698-169insT XP_011533947.1:n.17698-170_17698-169insT
XM_011535647.1:c.13165-170_13165-169insT XP_011533949.1:n.13165-170_13165-169insT
XM_006715408.2:c.19918-170_19918-169insT XP_006715471.1:n.19918-170_19918-169insT
XM_006715410.2:c.19930-170_19930-169insT XP_006715473.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_006715412.2:c.19915-170_19915-169insT XP_006715475.1:n.19915-170_19915-169insT
XM_006715413.2:c.19930-170_19930-169insT XP_006715476.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_006715415.2:c.19930-170_19930-169insT XP_006715478.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_006715416.2:c.19915-170_19915-169insT XP_006715479.1:n.19915-170_19915-169insT
XM_006715417.2:c.19789-170_19789-169insT XP_006715480.1:n.19789-170_19789-169insT
XM_006715420.2:c.19777-170_19777-169insT XP_006715483.1:n.19777-170_19777-169insT
XM_006715421.2:c.19774-170_19774-169insT XP_006715484.1:n.19774-170_19774-169insT
XM_006715423.2:c.19930-170_19930-169insT XP_006715486.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_006715424.2:c.19930-170_19930-169insT XP_006715487.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_006715425.2:c.19930-170_19930-169insT XP_006715488.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_011535641.2:c.19927-170_19927-169insT XP_011533943.1:n.19927-170_19927-169insT
XM_011535642.2:c.19915-170_19915-169insT XP_011533944.1:n.19915-170_19915-169insT
XM_011535645.2:c.17698-170_17698-169insT XP_011533947.1:n.17698-170_17698-169insT
XM_017010608.1:c.19930-170_19930-169insT XP_016866097.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_017010609.1:c.19930-170_19930-169insT XP_016866098.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_017010610.1:c.19909-170_19909-169insT XP_016866099.1:n.19909-170_19909-169insT
XM_017010611.2:c.19903-170_19903-169insT XP_016866100.1:n.19903-170_19903-169insT
XM_017010612.1:c.19852-170_19852-169insT XP_016866101.1:n.19852-170_19852-169insT
XM_017010613.1:c.19927-170_19927-169insT XP_016866102.1:n.19927-170_19927-169insT
XM_017010614.1:c.19774-170_19774-169insT XP_016866103.1:n.19774-170_19774-169insT
XM_017010615.1:c.19774-170_19774-169insT XP_016866104.1:n.19774-170_19774-169insT
XM_017010616.1:c.19930-170_19930-169insT XP_016866105.1:n.19930-170_19930-169insT
XM_017010617.1:c.19927-170_19927-169insT XP_016866106.1:n.19927-170_19927-169insT
XM_017010618.1:c.19915-170_19915-169insT XP_016866107.1:n.19915-170_19915-169insT
XM_017010619.1:c.18205-170_18205-169insT XP_016866108.1:n.18205-170_18205-169insT
XR_001743287.1:n.20448-170_20448-169insT
NM_182961.4:c.19894-170_19894-169insT MANE Select NP_892006.3:n.19894-170_19894-169insT
NM_033071.5:c.19681-170_19681-169insT NP_149062.2:n.19681-170_19681-169insT