Canonical Allele Identifier: CA1088484242

Gene: SUPT3H

Linked Data

• dbSNP Id: rs1766403640
• gnomAD v3: 6-44810020-G-A
• gnomAD v4: 6-44810020-G-A

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000006.12:g.44810020G>A , CM000668.2:g.44810020G>A	GRCh38
NC_000006.11:g.44777757G>A , CM000668.1:g.44777757G>A	GRCh37
NC_000006.10:g.44885735G>A	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000475057.5:c.*53-519C>T	ENSP00000436411.1:n.*53-519C>T
XR_926319.1:n.1091-519C>T
XR_926854.1:n.341-19568G>A
XR_926855.1:n.172-19568G>A
NR_146632.1:n.1104-519C>T
NR_146633.1:n.1166-519C>T
NR_146634.1:n.1118-519C>T
NR_146635.1:n.1163-519C>T
XR_002956310.1:n.1432-519C>T
XR_926319.3:n.1091-519C>T
XR_926854.2:n.365-19568G>A
XR_926855.2:n.246-19568G>A
NR_146632.2:n.1174-519C>T
NR_146634.2:n.1160-519C>T
NR_146635.2:n.1307-519C>T