Canonical Allele Identifier: CA10771864
Gene: LINC01748 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.60576203T>C , CM000663.2:g.60576203T>C GRCh38
NC_000001.10:g.61041875T>C , CM000663.1:g.61041875T>C GRCh37
NC_000001.9:g.60814463T>C NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_947433.1:n.1900+11834A>G
XR_947434.1:n.1900+11834A>G
XR_947435.1:n.1136+11834A>G
XR_947436.1:n.1900+11834A>G
XR_947437.1:n.1774+19335A>G
XR_947438.1:n.1901-2790A>G
XR_947439.1:n.1900+11834A>G
NR_146508.1:n.1275+11834A>G