Canonical Allele Identifier: CA1076151002

Gene: ARL15

Linked Data

• dbSNP Id: rs1749402346
• gnomAD v3: 5-54015583-GTTACC-G
• gnomAD v4: 5-54015583-GTTACC-G

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.54015587_54015591del , CM000667.2:g.54015587_54015591del	GRCh38
NC_000005.9:g.53311417_53311421del , CM000667.1:g.53311417_53311421del	GRCh37
NC_000005.8:g.53347174_53347178del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000504924.6:c.462+97614_462+97618del MANE Select	ENSP00000433427.1:n.462+97614_462+97618del
ENST00000502271.5:c.-76+97614_-76+97618del	ENSP00000473508.1:n.-76+97614_-76+97618del
ENST00000504924.5:c.462+97614_462+97618del	ENSP00000433427.1:n.462+97614_462+97618del
ENST00000507646.2:c.462+97614_462+97618del	ENSP00000432680.1:n.462+97614_462+97618del
ENST00000510591.6:n.535+97614_535+97618del
ENST00000620747.4:c.468+51574_468+51578del	ENSP00000478984.1:n.468+51574_468+51578del
NM_019087.2:c.462+97614_462+97618del	NP_061960.1:n.462+97614_462+97618del
XM_011543498.1:c.645+97614_645+97618del	XP_011541800.1:n.645+97614_645+97618del
XM_011543499.1:c.588+97614_588+97618del	XP_011541801.1:n.588+97614_588+97618del
XM_011543500.1:c.519+97614_519+97618del	XP_011541802.1:n.519+97614_519+97618del
XM_011543498.2:c.645+97614_645+97618del	XP_011541800.1:n.645+97614_645+97618del
XM_011543499.2:c.588+97614_588+97618del	XP_011541801.1:n.588+97614_588+97618del
XM_011543500.2:c.519+97614_519+97618del	XP_011541802.1:n.519+97614_519+97618del
XM_017009598.1:c.468+97614_468+97618del	XP_016865087.1:n.468+97614_468+97618del
NM_019087.3:c.462+97614_462+97618del MANE Select	NP_061960.1:n.462+97614_462+97618del