Canonical Allele Identifier: CA10627139
Gene: TFAP2B HGNC NCBI
JSON-LD

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.50844304_50844308del , CM000668.2:g.50844304_50844308del GRCh38
NC_000006.11:g.50812017_50812021del , CM000668.1:g.50812017_50812021del GRCh37
NC_000006.10:g.50919976_50919980del NCBI36
NG_008438.1:g.30579_30583del

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000393655.4:c.*912_*916del MANE Select ENSP00000377265.2:n.*912_*916del
ENST00000393655.3:c.*912_*916del ENSP00000377265.2:n.*912_*916del
NM_003221.3:c.*912_*916del NP_003212.2:n.*912_*916del
XM_006715176.2:c.1343-88_1343-84del XP_006715239.1:n.1343-88_1343-84del
XM_006715177.2:c.1289-88_1289-84del XP_006715240.1:n.1289-88_1289-84del
XM_011514834.1:c.1370-88_1370-84del XP_011513136.1:n.1370-88_1370-84del
XM_011514835.1:c.1370-88_1370-84del XP_011513137.1:n.1370-88_1370-84del
XM_011514836.1:c.1370-88_1370-84del XP_011513138.1:n.1370-88_1370-84del
XM_011514837.1:c.*912_*916del XP_011513139.1:n.*912_*916del
XM_011514837.2:c.*912_*916del XP_011513139.1:n.*912_*916del
XM_017011233.1:c.*912_*916del XP_016866722.1:n.*912_*916del
XM_017011234.1:c.*912_*916del XP_016866723.1:n.*912_*916del
XM_017011235.2:c.*912_*916del XP_016866724.1:n.*912_*916del
NM_003221.4:c.*912_*916del MANE Select NP_003212.2:n.*912_*916del
Search 100 bp 5'
Search 100 bp 3'